viernes, 23 de marzo de 2012

SIN ASOCIACIÓN EN VITORIA GASTEIZ

Este sábado, que me aburro, voy a contar qué se ha encontrado mi hijo  en el lugar de las herramientas que dicen promover su integración en sociedad y defender sus derechos en esta ciudad.
Aquí podría poner, como en la Historia  Interminable, una NADA que se lo zampara todo.
Debo ser yo una zumbada que  no aprecia las necesidades vitales, y no debo saber en  qué debo emplear nuestro tiempo, y que para qué hacerlo, ya que lo hemos tenido que hacer solos, con el apoyo de sus profesores del colegio, en el que por supuesto, jamás nadie ha puesto los pies a informar de nada a nadie.
No debe ser de su incumbencia. Mía desde luego que sí lo es el dotarle de un medio alternativo de comunicación. Alternativo no es Opcional. Alternativo es OTRO SISTEMA DE COMUNICACIÓN DIFERENTE AL USUAL.
Y explicarselo a su entorno pues también, un hobby como cualquier otro, que no es opcional.
Porque de que lo haga, depende la interacion de mi hijo con su entorno vital. Así que voy gustosa donde sea. Es mi responsabilidad.
Este mes nos dimos de baja en la asociación, ya QUE POR FIN CONSEGUIMOS QUE NOS DIERAN UN INFORME FECHADO EN 2008. 
Como no le ha vuelto a ver desde 2008 tengo un informe de un niño de tres años y un niño de casi 7.
Es muy llamativo que aun apreciando que no usa el lenguaje, su atención se haya limitado a ofertar dos actividades deportivas con 5 niños de la asociación y 5 monitores soletes todos, donde ellos dicen.
Que consideren que publicando nuestra experiencia con ellos perjudico a todos los asociados y me invitan a marcharme o a arremangarme ya me parece como el colmo de los colmos, y ovbiamente que nos marchamos , en cuanto nos dieron su tan  increible informe de folio por año de espera, 4 folios, 4 años,pero de ahi a callarme va un trecho largo.









sábado, 3 de marzo de 2012

MUNDO AL REVES

Que cualquier padre o madre se ponga un momentito en nuestra situación surealista, que a fuerza de serlo, una no se percata que SER ,ES, ya.

Imaginese el querido lector, pues, que estando en su casa recibe una llamada del departamento de educacion, para explicarle unas cositas que no hemos debido entender.

A los padres se les cita en el departamento de educacion y se les explica que van a cambiar a su hijo a otro colegio, diferente al que cursa desde los 3 años, con otros profesores a los que no conoce dde nada, lleno de alumnos que no son sus compañeros ni conoce.

Se nos explica claramente, ya que no nos damos cuenta, que es mas caro llevar a nuestro hijo a ese otro colegio, y que esta suficientemente lejos de mi casa para considerarse el trasporte escolar que se ovbió mientras acudimos mas lejos al prefabricado dos cursos.

Ahora  se nos explica que ni conocen a nuestro hijo ni sus circunstancias personales, NO nos explican en base a qué se adpota esa unica PROPUESTA CLARA, solo que los niños con deficiencias estan mejor atendidos en ese colegio.

O en cualquier otro colegio, con ese tipo de aulas.
Tengo heridas en la lengua, de mordermela.
Pero aun asi le resulté agresiva, consideraba que llevaba la escopeta cargada, y que no comprendo el alcance de lo que tiene mi hijo, que se lo han debido explicar a ella, mientras nosotros seguimos esperando que alguien sepa lo que es, y lidiamos con una sopa de prejuicios y limites que no vienen de serie,los impone la sociedad, por cobardía, y porque aplastar al hijo de los demas esta chachi, incluso me dijo que si tuviera un hijo con problemas lo llevaria a ese aula.

Pues llevelo, no soy yo la que la llama a su casa y le dice donde tiene que meter al niño.

Nada por escrito, solo un numero en un papel que no me permitia leer y que nos leyo en euskera. Me hablo de lo que decian otras familias que nada tienen que ver con nosotros,y de lo especialistas que son esas aulas.

QUIERO UN MUNDO DE ESPECIALISTAS A LA ALTURA.

GRACIAS TRIBU

Una se encuentra con una asociacion con la que no hago nada salvo pagar cuando toca, asi que mientras pague, tendre derecho a decir el trato que se me ha dado .
Asociación Arazoak , englobada en  Fespau, de la que si quieren ustedes saber algo, les deseo mas suerte  de lo que yo he tenido.
Nos grabaron , a mi hijo con tres años ignorando a dos señoras que no conoce y que no saben reconocer las cosas divertidas ni aunque les muerdan el culo, lo llamarian diversionterapia, y lo cobrarian...en fin, tambien obtuvimos una entrevista filmada donde nos explicaron con una palabra lo que le pasa a nuestro hijo, recomendadndonos que no buscaramos en internet, (que a esas alturas estaba escogido, explorado arado y germinando) , que ya nos pasaría un libro, si nos interesaba. No nos lo han pasado,aunque he de decir que uno de los socios me paso un cd con pictogramas. Gracias J. no lo olvido, y no es un ataque personal.
No tengo ni idea de donde estan esas grabaciones,ni ningun informe de ellos. No tengo ni idea si hay un fichero de padres y niños grabados en manos de algun supuesto experto. Llevo pidiendolo 4 años,pero no me contestan a los mail,nunca, desde la asociacion, a ninguno. Mucho menos se dignan dejarme un comentario donde les menciono expresamente,no vaya a ser que siga contando chistes, que podria seguir una vida entera.
Mi asocicion y el ayuntamiento consideran que natacion y psicomotricidad es suficiente distraccion para una familia en nuestras circunstancias, y las organiza, agrupandonos por digagnostico en grupos de 5 con 5 monitores, en otros colegios fuera de horario escolar. Pagadas al ayuntamiento, porque vienen en la cartera del resto de actividades que el resto de personas sin su etiqueta si puede hacer en el cívico que su familia no debe estar pagando.
El cd con pictogramas que me dejó un padre al ver nuestra situación, el trabajo del colegio,la red,las bibliotecas es toda la terapia que ha tenido mi hijo
Fue diagnosticado con 3 años, saltandose asi la atencion temprana, y desconociendo lo que es.
Se nos deriva desde neurologia, con nuestro diagnostico a la asociacion a grabarnos, y a la upi a no lo se aun.
Ni me contestaron ninguna pregunta,ni me informaron de nada, ni nada mas que escuharme como un camarero sin potes que ofrecer. A los dos años el sistema de Salud Mental de Osakidetza le da 45 minutos de psicoterapia que no me dejan presenciar y que pretenden repetir en los siguientes meses, aunque ni me dieron informacion, ni me dejaron presenciar lo que hacia con mi hijo esos 45 minutos en su sala, con mi hijo no verbal, en una sala  sin comunicacion alternativa posible porque el no la llevo.
Una psiquiatra de esa misma unidad mental , ¿pongo iniciales o nombre? le estoy pagando yo su sueldo? , de momento no, donde competa si es tan de chiste como a mi me parece.
Se limito a decirnos que nuestro hijo necesitaria salud mental de por vida, medicacion en dosis muy bajitas sin más explicación, para los burros y la ansiedad, ( que no tiene ninguna de esas dos cosas en su  vida)
 Se encuentra una con un sistema de salud que identifica al niño como raro, le ponen otro nombre o numero cualquiera, no me importa, ni las reconozco, me da igual la etiqueta que sea, no limita los derechos de los niños, y si lo hace es de una bajeza ética indecente en 2012, asi que espero escandalizar o avergonzar a quien deba hacerlo, yo lo hare de lo que yo deba, pero a mi ni me paga nadie ni trabajo para nadie,ni le pido nada a nadie, asi que espero lo que esta puesto ahi , desde toda la historia de la civilizacion, esté tan disponible para mi hijo como para el resto,porque es tan suyo como tuyo.
Los unicos que han estado ahi consantes estables y a la altura son el colegio que afortunadamente, e ignorado consjos de neurologia, elegimos por cercanía a pesar de duplicarnos el idioma, al ser de unica opcion inmersión en euskera, que asumo, por principios, y cercanía.